Đến nội dung
  • ĐĂNG KÝ VỚI FDA
  • DỊCH VỤ
    • ĐẠI DIỆN MỸ
    • XỬ LÝ SỰ CỐ HÀNG XUẤT KHẨU
    • THỰC PHẨM
      • Đăng ký cơ sở thực phẩm (FFR)
      • Đăng ký cơ sở đóng hộp (FCE) và quy trình sản xuất (SID)
      • Ghi nhãn thực phẩm
      • Tư vấn tuân thủ FSMA
      • Thông báo trước (Prior Notice)
      • Tư vấn sẵn sàng cho FDA thanh tra
    • THIẾT BỊ Y KHOA (MEDICAL DEVICES)
      • Đăng ký và niêm yết danh mục thiết bị y khoa
      • Tư vấn nội dung quảng cáo
      • Báo cáo sự kiện bất lợi (Medical Device Reporting)
      • Phân loại thiết bị y khoa (Medical device classification)
      • Ghi nhãn thiết bị y khoa
      • Thông báo tiếp cận thị trường 510 (k)
      • Đệ đơn phê chuẩn tiếp cận thị trường (PMA)
    • DƯỢC PHẨM
    • MỸ PHẨM
      • Chương trình đăng ký mỹ phẩm tự nguyện (VCRP)
      • Ghi nhãn mỹ phẩm
      • Phụ gia màu trong mỹ phẩm
  • KHÁCH HÀNG
  • QUY ĐỊNH CỦA FDA
  • VỀ CHÚNG TÔI
  • LIÊN HỆ

QUY ĐỊNH FDA

Share this:

  • Twitter
  • Facebook
Create a website or blog at WordPress.com