Đạo luật Hiện đại hóa Quy định về Mỹ phẩm (MoCRA) yêu cầu thực hiện một số nghĩa vụ đối với các sản phẩm mỹ phẩm được tiêu thụ tại thị trường Mỹ mà trước đây chưa từng được ràng buộc. Các yêu cầu mới của MoCRA gồm: Yêu cầu tất cả cơ sở sảnContinue reading “NHỮNG ĐIỂM MỚI CỦA MOCRA 2022”
Bài viết của tác giả:huongtran146
CÁCH ĐĂNG KÝ MÃ SỐ DUNS
Số DUNS là một hệ thống mã số định danh được cấp bởi Dun & Bradstreet, một trong những công ty đánh giá tín dụng và cung cấp thông tin kinh doanh hàng đầu thế giới, được sử dụng để xác định doanh nghiệp trong cơ sở dữ liệu toàn cầu. Như đã phân tíchContinue reading “CÁCH ĐĂNG KÝ MÃ SỐ DUNS”
LUẬT HIỆN ĐẠI HÓA QUẢN LÝ MỸ PHẨM (MOCRA)
Vào ngày 29 tháng 12 năm 2022, Tổng thống Joe Biden ký ban hành Đạo luật Hiện đại hóa Quy định về Mỹ phẩm (Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022 – MoCRA), là một phần của Đạo luật Phân bổ Hợp nhất năm 2023. MoCRA tạo ra một khung pháp lý hoàn thiện hơnContinue reading “LUẬT HIỆN ĐẠI HÓA QUẢN LÝ MỸ PHẨM (MOCRA)”
MÃ SỐ UFI LÀ GÌ KHI ĐĂNG KÝ FDA?
Mã số UFI (Unique Facility Identifier) là một thông tin quan trọng mà tất cả các doanh nghiệp đăng ký hoặc gia hạn đăng ký FDA cho thực phẩm, dược phẩm, thiết bị y tế bắt buộc phải cung cấp để được FDA xác thực. Vậy UFI là mã số gì? Theo quy định củaContinue reading “MÃ SỐ UFI LÀ GÌ KHI ĐĂNG KÝ FDA?”
FDA dừng chương trình đăng ký mỹ phẩm tự nguyện
Ngày 27/03/2023, FDA đã thông báo dừng chương trình Đăng ký Mỹ phẩm Tự nguyện (VCRP-Voluntary Cosmetic Registration Program). Theo đó, FDA đã ngừng tiếp nhận và xử lý các hồ sơ gửi đến chương trình đăng ký tự nguyện cho các cơ sở và sản phẩm mỹ phẩm. Chương trình VCRP được xây dựngContinue reading “FDA dừng chương trình đăng ký mỹ phẩm tự nguyện”
CÂU HỎI THƯỜNG GẶP KHI ĐĂNG KÝ FCE VÀ SID THỰC PHẨM ĐÓNG HỘP VÀO MỸ?
Bài viết giải đáp một số câu hỏi thường gặp khi đăng ký FCE và SID nhằm giúp doanh nghiệp hiểu rõ hơn về quy trình đăng ký thực phẩm đóng hộp vào Mỹ. 1. Mã số FCE và SID là bắt buộc phải không? Bên cạnh mã số mã số cơ sở thực phẩmContinue reading “CÂU HỎI THƯỜNG GẶP KHI ĐĂNG KÝ FCE VÀ SID THỰC PHẨM ĐÓNG HỘP VÀO MỸ?”
QUY ĐỊNH MỚI CỦA FDA VỀ TRUY XUẤT NGUỒN GỐC THỦY SẢN
FDA ban hành quy định mới về truy suất nguồn gốc thủy sản trong Quy tắc Cuối cùng về Truy xuất Nguồn gốc Thực phẩm. Theo đó, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Quy tắc Cuối cùng về Truy xuất Nguồn gốc Thực phẩm (The Final RuleContinue reading “QUY ĐỊNH MỚI CỦA FDA VỀ TRUY XUẤT NGUỒN GỐC THỦY SẢN”
Lịch khóa đào tạo FSMA (PCQI) tháng 11/2022
Finch Law cập nhật khóa đào tạo FSMA (PCQI) tháng 11/2022 để doanh nghiệp tham khảo như sau: Thời gian: 23-25/11/2022 Hình thức: Trực tiếp tại Hồ Chí Minh hoặc Online qua Zoom Đối tượng học viên: Đại diện phụ trách kiểm soát mối nguy trong sản xuất thực phẩm tại các doanh nghiệp cóContinue reading “Lịch khóa đào tạo FSMA (PCQI) tháng 11/2022”
Mẫu giấy chứng nhận FDA thực phẩm
Như đã phân tích tại bài viết Giấy chứng nhận đăng ký FDA là gì, FDA không cấp bất kỳ giấy chứng nhận nào cho doanh nghiệp khi thực hiện thủ tục đăng ký FDA cho thực phẩm, dược phẩm, thiết bị y tế xuất khẩu vào Mỹ. Tuy nhiên, do nhu cầu của doanhContinue reading “Mẫu giấy chứng nhận FDA thực phẩm”
Quy trình chứng nhận FDA cơ sở thiết bị y tế
Bài viết cung cấp cho doanh nghiệp thông tin về quy trình Finch Law cấp chứng nhận FDA (chứng nhận cho việc đăng ký FDA thành công) cho cơ sở sản xuất thiết bị y tế và danh mục thiết bị y tế được niêm yết theo quy định của FDA. FDA quy định đăngContinue reading “Quy trình chứng nhận FDA cơ sở thiết bị y tế”