Quy trình chứng nhận FDA cơ sở thiết bị y tế

chung nhan FDA thiet bi y te

Bài viết cung cấp cho doanh nghiệp thông tin về quy trình Finch Law cấp chứng nhận FDA (chứng nhận cho việc đăng ký FDA thành công) cho cơ sở sản xuất thiết bị y tế và danh mục thiết bị y tế được niêm yết theo quy định của FDA.

FDA quy định đăng ký như thế nào?

FDA quy định chủ sở hữu hoặc người điều hành các cơ sở có liên quan đến sản xuất và phân phối các thiết bị y tế được sử dụng ở  Mỹ phải đăng ký hàng năm với FDA, gọi là đăng ký cơ sở.

Cùng với việc đăng ký cơ sở sản xuất, FDA yêu cầu danh nghiệp niêm yết (listing) danh mục các thiết bị dự kiến xuất vào Mỹ được sản xuất tại cơ sở và các hoạt động được thực hiện trên các thiết bị đó.

Mục đích của FDA khi yêu cầu đăng ký đối với thiết bị y tế?

Việc đăng ký cơ sở và niêm yết danh mục thiết bị y tế sẽ cung cấp cho FDA địa điểm của các cơ sở thiết bị y tế và các thiết bị được sản xuất tại các cơ sở đó. Đây là thông tin quan trọng giúp tăng khả năng chuẩn bị và ứng phó với các trường hợp khẩn cấp về sức khỏe cộng đồng của quốc gia.

FDA thu phí đăng ký cơ sở thiết bị y tế

FDA cũng được phép thu phí đăng ký cơ sở hàng năm đối với cơ sở thiết bị y tế. Quy định thu phí này không có miễn hoặc giảm cho các cơ sở nhỏ, doanh nghiệp hoặc nhóm doanh nghiệp nào.

Mức phí đăng ký cơ sở cho năm tài chính 2023 là $6,493.

Quy trình đăng ký và chứng nhận FDA cho cơ sở thiết bị y tế 

Finch Law cung cấp dịch vụ tư vấn và  đăng ký FDA cơ sở thiết bị y tế và thực hiện niêm yết danh mục thiết bị y tế xuất khẩu vào Mỹ. Finch Law cũng phát hành  giấy chứng nhận FDA  cho cơ sở thiết bị y tế theo yêu cầu của khách hàng. Quy trình cấp giấy chứng nhận FDA của Finch Law như sau:

chung nhan FDA thiet bi y te

  1. Tiếp nhận yêu cầu của khách hàng và tư vấn sơ bộ

Dựa trên thông tin và các yêu cầu khách hàng cung cấp, Finch Law tư vấn sơ bộ các yêu cầu của FDA đối với cơ sở thiết bị y tế xuất khẩu vào Mỹ.

Đối tượng nào phải đăng ký với FDA là điều mà các doanh nghiệp quan tâm hàng đầu. Cơ sở thiết bị y tế phải đăng ký với FDA được quy định bao gồm nhà sản xuất theo hợp đồng, đơn vị thực hiện tiệt trùng sản phẩm, nhà sản xuất nước ngoài, doanh nghiệp ghi nhãn, ghi nhãn lại, tái sản xuất sản phẩm,… Xem chi tiết đối tượng phải đăng ký và niêm yết sản phẩm thiết bị y tế tại đây.

  1. Giao kết hợp đồng dịch vụ và yêu cầu thông tin

Finch Law và khách hàng ký kết hợp đồng dịch vụ theo các nội dung đã thỏa thuận. Sau khi giao kết hợp đồng dịch vụ, khách hàng sẽ cung cấp thông tin theo yêu cầu của Finch Law.

(i) Các thông tin cơ bản được đệ trình cho FDA khi đăng ký cơ sở thiết bị y tế bao gồm:

  • Tên cơ sở, địa chỉ, số điện thoại
  •  Số nhận dạng cơ sở duy nhất (UFI) của cơ sở, hiện tại FDA chấp thuận doanh nghiệp sử dụng mã số DUNS
  • Thông tin đại diện chính thức của doanh nghiệp để FDA liên lạc gồm họ tên, địa chỉ, số điện thoại, email
  • Thông tin Đại diện tại Mỹ gồm tên, địa chỉ, số điện thoại và địa chỉ email
  • Thông tin liên quan khác theo quy định

(ii) Các thông tin về sản phẩm khi niêm yết thiết bị y tế với FDA bao gồm:

  • Tên gọi sản phẩm, tên thương mại khác nếu có
  • Hướng dẫn sử dụng sản phẩm
  • Mã sản phẩm theo phân loại của FDA
  • Thông tin nhà nhập khẩu sản phẩm gồm tên công ty, địa chỉ, điện thoại,..
  • Các thông tin liên quan khác theo quy định
  1. Thực hiện đăng ký FDA và niêm yết sản phẩm

– Bước 1: Finch Law thực hiện thủ tục đăng ký cơ sở thiết bị theo quy định của FDA.

– Bước 2: Finch Law thực hiện thủ tục niêm yết danh mục sản phẩm y tế với FDA. Trong bước này,  Finch Law tư vấn và xác định phân loại thiết bị y tế để gắn mã thiết bị theo đúng quy định của FDA.

  1. Cấp chứng nhận FDA

Finch Law thông báo mã số cơ sở thiết bị y tế (Owner Operator Number) gồm 8 chữ số  đã được FDA cấp cho khách hàng, mã niêm yết thiết bị (device listing number) và cấp giấy chứng nhận FDA cho khách hàng chỉ trong 24 giờ hoàn thành dịch vụ.

Thông tin liên hệ dịch vụ đăng ký và chứng nhận FDA cơ sở thiết bị y tế tại Finch Law:

CÔNG TY TNHH LUẬT FINCH LAW

Hotline: 088 969 8877

Email: info@finchlaw.com.vn

Văn phòng Hồ Chí Minh: Lầu 5 Toà Nhà Fimexco, 231-233 Lê Thánh Tôn, P. Bến Thành, Quận 1.
Chi nhánh Cần Thơ: A4-40 Đường số 4, Khu Nhà ở Nam Long, P. Hưng Thạnh, Q. Cái Răng.

Call Now Button
%d bloggers like this: